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Presentación

Los fármacos biosimilares no vienen para aportar un beneficio extra a nuestros pacientes, al menos desde un punto de vista clínico. No pretenden mejorar el estado de salud y el pronóstico más allá de lo ya logrado con las moléculas originales. De hecho, la evidencia en la que se justifica su uso es la misma que en la que se apoya el original. Tampoco pretenden mejorar el perfil de seguridad o la conveniencia de uso del fármaco del que pretenden ser biosimilares.
Aun así, presentan un importante impacto en la farmacoterapia. Los farmacéuticos de hospital somos conscientes de que son necesarias medidas de control del gasto farmacéutico y que estas deben presentar el menor impacto posible en los pacientes. Los fármacos biosimilares no sólo reducen el coste del tratamiento en las patologías para las que se aprueban sino que además, indirectamente, abren un hueco para la entrada de nueva innovación que siga mejorando los resultados clínicos.
La similitud no es igualdad. Pero esa diferencia, inherente a todos los productos de origen biológico, no ha demostrado ser lo suficientemente importante como para marcar diferencias significativas en cuanto a eficacia o seguridad.
El actual marco regulatorio, junto con la evidencia acumulada en miles de pacientes en los últimos años apoyan el uso de estos fármacos en cualquier área de la terapéutica.

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Objetivos

Conocer los aspectos técnicos y clínicos que definen a un fármaco como biosimilar de otro fármaco ya comercializado.
Marco regulatorio de los fármacos biosimilares.
Desarrollo de fármacos biosimilares en diferentes áreas terapéuticas.
Introducción de fármacos biosimilares en la farmacopea hospitalaria.

Público al que va dirigido

Farmacéuticos de hospital.

La evaluación se realiza mediante pruebas multirespuesta online.
Por cada tema se deberá realizar un test de evaluación.
Se requiere el 80% de respuestas correctas.