Resumen del Programa del curso
Temario General
Plataforma dirigida al alumnado de 5º curso de grado de Farmacia durante el curso 20/21 en una de las Universidades del territorio nacional.
Se deben realizar mínimo 3 cursos de los 8 propuestos.
Todos y cada uno de ellos deberán ser superados con el 80% de respuestas correctas.
La evaluación se realiza mediante pruebas multirrespuesta online. Con dos intentos, la calificación más alta será la resultante.
Si el curso elegido tiene casos clínicos, estos son de obligado cumplimiento, computando para la calificación final del curso.
Al finalizar el programa de formación, y siempre que se hayan superado los tres cursos elegidos, recibirán un certificado.
El número total de horas estimadas de participación del alumno en cada curso es de 50 horas.
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Módulo 1. Aspectos generales del área de farmacotecnia. Tema 1. Objetivos. Legislación. Definiciones. Responsabilidades y funciones del personal del área de farmacotecnia. Guías de Buenas Prácticas de Preparación de medicamentos en SFH. Tema 2. Funcionamiento del área de farmacotecnia. Documentación. Tema 3. Cálculos fundamentales. Unidades de medida. Tema 4. Control del stock, pedidos y normas de dispensación de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales. Pedidos, recepción y aceptación de las materias primas y material de acondicionamiento. Trazabilidad (código de barras, control por imagen etc.). Módulo 2. Mantenimiento, limpieza, seguridad e higiene del personal. Tema 1. Higiene y seguridad del manipulador. Nociones básicas de prevención de riesgos laborales. Tema 2. Mantenimiento y calibración de equipos y aparatos de medida. Tema 3. Limpieza de la zona de elaboración, material fungible, utillaje y equipos. Módulo 3. Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales. Tema 1. Materias primas: principios activos y excipientes. Tema 2. Formas farmacéuticas no estériles más frecuentes en Formulación Magistral y sus principales características. Formas farmacéuticas estériles. Tema 3. Procedimiento operaciones básicas (pesada, mezclado de polvos). Tema 4. Procedimiento elaboración formas farmacéuticas. Tema 5. Conceptos básicos sobre estabilidad y caducidad. Conservación de medicamentos. Tema 6. Control de producto acabado. Material de acondicionamiento primario y secundario. Envasado y etiquetado. Tema 7. Seguridad e información al paciente. Tema 8. Acondicionamiento en dosis unitaria de sólidos y líquidos. Fraccionamiento. Período de validez. |