Formación Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria

CURSO DE PREPARADOS NO ESTÉRILES

Resumen del Programa del curso

Temario General

Solicitada acreditación a la Comisión de Formación Continuada. Los créditos de esta actividad formativa no son aplicables a los profesionales, que participen en la misma, y que estén formándose como especialistas en Ciencias de la Salud.

La evaluación se realiza mediante pruebas multirrespuesta online.

Por cada tema se deberá realizar un test de evaluación.

Se requiere el 80% de respuestas correctas.

Programa General del Curso
Módulos

Módulo 1. Aspectos generales del área de farmacotecnia.

Tema 1. Objetivos. Legislación. Definiciones. Responsabilidades y funciones del personal del área de farmacotecnia. Guías de Buenas Prácticas de Preparación de medicamentos en SFH.

Tema 2. Funcionamiento del área de farmacotecnia. Documentación.

Tema 3. Cálculos fundamentales. Unidades de medida.

Tema 4. Control del stock, pedidos y normas de dispensación de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales. Pedidos, recepción y aceptación de las materias primas y material de acondicionamiento. Trazabilidad (código de barras, control por imagen etc.).

Módulo 2. Mantenimiento, limpieza, seguridad e higiene del personal.

Tema 1. Higiene y seguridad del manipulador. Nociones básicas de prevención de riesgos laborales.

Tema 2. Mantenimiento y calibración de equipos y aparatos de medida.

Tema 3. Limpieza de la zona de elaboración, material fungible, utillaje y equipos.

Módulo 3. Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales.

Tema 1. Materias primas: principios activos y excipientes.

Tema 2. Formas farmacéuticas no estériles más frecuentes en Formulación Magistral y sus principales características. Formas farmacéuticas estériles.

Tema 3. Procedimiento operaciones básicas (pesada, mezclado de polvos).

Tema 4. Procedimiento elaboración formas farmacéuticas.

Tema 5. Conceptos básicos sobre estabilidad y caducidad. Conservación de medicamentos.

Tema 6. Control de producto acabado. Material de acondicionamiento primario y secundario. Envasado y etiquetado.

Tema 7. Seguridad e información al paciente.

Tema 8. Acondicionamiento en dosis unitaria de sólidos y líquidos. Fraccionamiento. Período de validez.